Çalışma Saatleri : Pazartesi - Cuma 09:30 ile 18:30 | Cumartesi 10.00 ile 18.00

Tarama Testleri (2’li test,3’lü test,4’lü test)

Tarama testleri tüm toplumu araştırmayı amaçlamaktadır. 20.gebelik haftasından önce tüm tarama testlerinin yapılması gerekir. Genetik hastalıklar açısından ise riskli kadınlar tarama için yeterli değildir, çünkü sadece iki kromozom anomalisi ile ilgili bilgi vermektedir.

İLK TRİMESTER TARAMA TESTLERİ(12 HAFTAYA KADAR)

İkili tarama testi, bize Trizomi 21(Down Sendromu),Trizomi 13 ve Tirozomi 18 ile bilgi verir. İkili tarama testlerinin değerlendirilmesinde anne yaşı, annenin kanından bakılan BHCG ve PAPP-A değerleri,ultrasonografi ile bakılan ense kalınlığı ölçümünü (NT) parametreleri kullanılır.

Sınır değerimiz 1/270’dir.Bu değer şunu demek ister 270 kadında 1 riskiniz var demektir.İkili testi sonucu 1/156 gelen bir hasta için bu 156 kadında 1 riskiniz var demektir ki bu durumda oranınız artmış yüksek riskli hasta grubuna girmiş olmaktasınız.

Testin bu dört parametre ile duyarlılığı %90 civarında; yalancı pozitifliği de%5 civarındadır.Tüm tarama testleri arasında muhakkak yaptırılması gereken yegane testlerden biridir. 11-14.haftalarda yapılır.

Nazal kemik taraması: Nazal kemiğin olup olmaması ilk trimesterde önemlidir. Tirozomi 21 taramasında nazal kemik incelemesinin yüksek sensitiviteye sahip olduğu ve invazif test ihtiyacını azalttığı saptanmıştır.

İKİNCİ TRİMESTER TARAMA TESTLERİ(12-24 HAFTA ARASI)

Üçlü tarama testi; gebeliğin 16-20.haftaları arasında alınan tek bir kan örneği Trizomi 21,18 ve Nöral tüp defektlerinin taramasında kullanılabilmektedir. Bu test ile Down sendromu hastalarının %60,açık nöral tüp defekti hastalarının %90’nını tespit etmek mümkündür.

3’lü tarama testinde annenin yaşı,serum BHCG ,serum Estriol,Maternal serum AFP bakılır.Bu testin Down sendromu saptaması %65-70 civarındadır.Yalancı pozitiflik %5-10 civarındadur.

Dörtlü tarama testi (Entegre test): 3’lü tarama testine ek olarak inhibin A markerı da eklenmiştir.4’lü tarama testinin duyarlılığı %80’dir,inhibin A eklenerek duyarlılık yükseltilmiştir,2li tarama testini kaçırdıysanız muhakkak  entegre testi yaptırın!!!!

50c6d6b0b01b3c111c6d2ef480f040a7AYRINTILI USG: 18-23.Haftalar arasında yapılması önerilmektedir.Fetüsteki birçok anomali belirgin olarak bu dönemde tespit edildir,ancak ayrıntılı ve özellikli bir ultrasonografi ile bakılsa bile %3-5 oranında fetal anomali atlanma riski olabilir.

.NT DEĞERLENDİRİLMESİ(ENSE KALINLIĞI)

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Translate »